Zeller Heuschnupfen
Zeller Heuschnupfenは、承認番号66889に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMax Zeller Söhne AGです。医薬品コードは漢方生薬医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2017年12月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR07AXにより、この医薬品は呼吸器系用その他の製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 66889 |
|---|---|
| 名称 | Zeller Heuschnupfen |
| 正式名称 | Zeller Heuschnupfen, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Max Zeller Söhne AG |
| 医薬品コード | 漢方生薬医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | R07AX |
| 初回承認 | 2017年12月22日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Zeller Heuschnupfen, Filmtabletten | D | 2017年12月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | R07AX | 12.02.8. | D |
| 2 | 60 | Tablette(n) | R07AX | 12.02.8. | D |
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よくある質問
Zeller Heuschnupfenはスイスで承認されていますか？
はい。Zeller Heuschnupfenは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66889でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Zeller Heuschnupfenの調剤区分は何ですか？
Zeller Heuschnupfenの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Zeller Heuschnupfenの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMax Zeller Söhne AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。