Ruxience 100 mg/10 ml
Ruxience 100 mg/10 mlは、承認番号69701に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年8月19日に付与され、承認の有効期間は2029年8月18日まで有効です。 ATCコードL01FA01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ruxience 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2024年8月19日 |
| 2 | Ruxience 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2024年8月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 2 x 1 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Ruxience 100 mg/10 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Ruxience 100 mg/10 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69701でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年8月18日まで有効です。
Ruxience 100 mg/10 mlの調剤区分は何ですか？
Ruxience 100 mg/10 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ruxience 100 mg/10 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。