Ruxience 100 mg/10 ml
Ruxience 100 mg/10 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69701. בעל האישור הוא Pfizer AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 19 באוגוסט 2024, והאישור הוא מוגבל עד 18 באוגוסט 2029. קוד ATC L01FA01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי גידולים.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Ruxience 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 19 באוגוסט 2024 |
| 2 | Ruxience 500 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 19 באוגוסט 2024 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 2 x 1 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FA01 | 07.16.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Ruxience 100 mg/10 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Ruxience 100 mg/10 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69701, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 18 באוגוסט 2029.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Ruxience 100 mg/10 ml?
Ruxience 100 mg/10 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Ruxience 100 mg/10 ml?
בעל האישור הוא Pfizer AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.