Resonium-A
Resonium-Aは、承認番号33379に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1968年4月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV03AE01により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 33379 |
|---|---|
| 名称 | Resonium-A |
| 正式名称 | Resonium-A, poudre |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | V03AE01 |
| 初回承認 | 1968年4月22日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Resonium-A, poudre | B | 1968年4月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 450 | g | V03AE01 | 16.00.0. | B |
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よくある質問
Resonium-Aはスイスで承認されていますか？
はい。Resonium-Aは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号33379でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Resonium-Aの調剤区分は何ですか？
Resonium-Aの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Resonium-Aの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。