Resonium-A
Resonium-A是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为33379，上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1968年4月22日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V03AE01，该药品属于所有其他治疗产品分类。
| 上市许可编号 | 33379 |
|---|---|
| 名称 | Resonium-A |
| 完整名称 | Resonium-A, poudre |
| 上市许可持有人 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | V03AE01 |
| 首次批准 | 1968年4月22日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Resonium-A, poudre | B | 1968年4月22日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 450 | g | V03AE01 | 16.00.0. | B |
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常见问题
Resonium-A是否已在瑞士获批？
是。Resonium-A已获Swissmedic批准，上市许可编号为33379，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Resonium-A属于哪种药品供应类别？
Resonium-A属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Resonium-A的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Sanofi-Aventis (Suisse) SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。