Resonium-A
Resonium-A ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 33379. Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. April 1968, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V03AE01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere therapeutische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 33379 |
|---|---|
| Bezeichnung | Resonium-A |
| Vollständige Bezeichnung | Resonium-A, poudre |
| Zulassungsinhaberin | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | V03AE01 |
| Erstzulassung | 22. April 1968 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Resonium-A, poudre | B | 22. April 1968 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 450 | g | V03AE01 | 16.00.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Resonium-A in der Schweiz zugelassen?
Ja. Resonium-A ist unter der Zulassungsnummer 33379 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Resonium-A?
Resonium-A ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Resonium-A?
Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.