Polystyrène sulfonate de sodium Substipharm
Polystyrène sulfonate de sodium Substipharmは、承認番号69396に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年9月19日に付与され、承認の有効期間は2029年9月18日まで有効です。 ATCコードV03AE01により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 69396 |
|---|---|
| 名称 | Polystyrène sulfonate de sodium Substipharm |
| 正式名称 | Polystyrène sulfonate de sodium Substipharm, poudre pour suspension orale et rectale |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | V03AE01 |
| 初回承認 | 2024年9月19日 |
| 承認の有効期間 | 2029年9月18日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Polystyrène sulfonate de sodium Substipharm, poudre pour suspension orale et rectale | B | 2024年9月19日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 454 | g | V03AE01 | 16.00.0. | B |
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よくある質問
Polystyrène sulfonate de sodium Substipharmはスイスで承認されていますか？
はい。Polystyrène sulfonate de sodium Substipharmは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69396でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年9月18日まで有効です。
Polystyrène sulfonate de sodium Substipharmの調剤区分は何ですか？
Polystyrène sulfonate de sodium Substipharmの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Polystyrène sulfonate de sodium Substipharmの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。