Prednison Galepharm 1 mg
Prednison Galepharm 1 mgは、承認番号69640に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGalepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年12月13日に付与され、承認の有効期間は2029年12月12日まで有効です。 ATCコードH02AB07により、この医薬品は全身用副腎皮質ステロイドグループに分類されます。
| 承認番号 | 69640 |
|---|---|
| 名称 | Prednison Galepharm 1 mg |
| 正式名称 | Prednison Galepharm 1 mg, Tabletten |
| 承認取得者 | Galepharm AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | H02AB07 |
| 初回承認 | 2024年12月13日 |
| 承認の有効期間 | 2029年12月12日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Prednison Galepharm 1 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 2 | Prednison Galepharm 2.5 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 3 | Prednison Galepharm 5 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 4 | Prednison Galepharm 10 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 5 | Prednison Galepharm 20 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 6 | Prednison Galepharm 25 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 7 | Prednison Galepharm 30 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 8 | Prednison Galepharm 50 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 3 | 20 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 5 | 20 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 7 | 20 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
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よくある質問
Prednison Galepharm 1 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Prednison Galepharm 1 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69640でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年12月12日まで有効です。
Prednison Galepharm 1 mgの調剤区分は何ですか？
Prednison Galepharm 1 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Prednison Galepharm 1 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はGalepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。