Prednison Galepharm 1 mg
Prednison Galepharm 1 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69640，上市许可持有人为Galepharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年12月13日，上市许可有效期至2029年12月12日。 根据ATC编码H02AB07，该药品属于全身用皮质类固醇分类。
| 上市许可编号 | 69640 |
|---|---|
| 名称 | Prednison Galepharm 1 mg |
| 完整名称 | Prednison Galepharm 1 mg, Tabletten |
| 上市许可持有人 | Galepharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | H02AB07 |
| 首次批准 | 2024年12月13日 |
| 上市许可有效期 | 2029年12月12日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Prednison Galepharm 1 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 2 | Prednison Galepharm 2.5 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 3 | Prednison Galepharm 5 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 4 | Prednison Galepharm 10 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 5 | Prednison Galepharm 20 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 6 | Prednison Galepharm 25 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 7 | Prednison Galepharm 30 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
| 8 | Prednison Galepharm 50 mg, Tabletten | B | 2024年12月13日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 2 | 100 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 3 | 20 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 5 | 20 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 7 | 20 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | H02AB07 | 07.07.22 | B |
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常见问题
Prednison Galepharm 1 mg是否已在瑞士获批？
是。Prednison Galepharm 1 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为69640，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年12月12日。
Prednison Galepharm 1 mg属于哪种药品供应类别？
Prednison Galepharm 1 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Prednison Galepharm 1 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Galepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。