Prednison Streuli 5 mg

Prednison Streuli 5 mgは、承認番号29349に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はStreuli Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1975年4月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH02AB07により、この医薬品は全身用副腎皮質ステロイドグループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 29349
  • ATC H02AB07
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号29349
名称Prednison Streuli 5 mg
正式名称Prednison Streuli 5 mg, Tabletten
承認取得者Streuli Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードH02AB07
初回承認1975年4月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Prednison Streuli 5 mg, TablettenB1975年4月21日
3Prednison Streuli 20 mg, TablettenB1975年4月21日
4Prednison Streuli 50 mg, TablettenB1975年4月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
3720Tablette(n)H02AB0707.07.22B
45100Tablette(n)H02AB0707.07.22B
5320Tablette(n)H02AB0707.07.22B
61100Tablette(n)H02AB0707.07.22B
8820Tablette(n)H02AB0707.07.22B
96100Tablette(n)H02AB0707.07.22B

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よくある質問

Prednison Streuli 5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Prednison Streuli 5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号29349でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Prednison Streuli 5 mgの調剤区分は何ですか?

Prednison Streuli 5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Prednison Streuli 5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はStreuli Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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