Aphenylbarbit 50 mg
Aphenylbarbit 50 mgは、承認番号12175に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はStreuli Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1944年11月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AA02により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 12175 |
|---|---|
| 名称 | Aphenylbarbit 50 mg |
| 正式名称 | Aphenylbarbit 50 mg, Tabletten |
| 承認取得者 | Streuli Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N03AA02 |
| 初回承認 | 1944年11月06日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Aphenylbarbit 50 mg, Tabletten | B | 1975年5月26日 |
| 2 | Aphenylbarbit 100 mg, Tabletten | B | 1945年7月20日 |
| 5 | Aphenylbarbit 15 mg, Tabletten | B | 1944年11月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | 100 | Tablette(n) | N03AA02 | 01.07.1. | B |
| 51 | 20 | Tablette(n) | N03AA02 | 01.07.1. | B |
| 78 | 100 | Tablette(n) | N03AA02 | 01.07.1. | B |
| 116 | 20 | Tablette(n) | N03AA02 | 01.07.1. | B |
| 221 | 30 | Tablette(n) | N03AA02 | 01.07.1. | B |
| 248 | 100 | Tablette(n) | N03AA02 | 01.07.1. | B |
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よくある質問
Aphenylbarbit 50 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Aphenylbarbit 50 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号12175でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Aphenylbarbit 50 mgの調剤区分は何ですか？
Aphenylbarbit 50 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Aphenylbarbit 50 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はStreuli Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。