Dexamethason Galepharm 1 mg

Dexamethason Galepharm 1 mgは、承認番号57974に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGalepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2007年11月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードH02AB02により、この医薬品は全身用副腎皮質ステロイドグループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57974
  • ATC H02AB02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57974
名称Dexamethason Galepharm 1 mg
正式名称Dexamethason Galepharm 1 mg, Tabletten
承認取得者Galepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードH02AB02
初回承認2007年11月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Dexamethason Galepharm 1 mg, TablettenB2007年11月21日
2Dexamethason Galepharm 4 mg, TablettenB2007年11月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
120Tablette(n)H02AB0207.07.26B
2100Tablette(n)H02AB0207.07.26B
320Tablette(n)H02AB0207.07.26B
4100Tablette(n)H02AB0207.07.26B

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よくある質問

Dexamethason Galepharm 1 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Dexamethason Galepharm 1 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57974でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Dexamethason Galepharm 1 mgの調剤区分は何ですか?

Dexamethason Galepharm 1 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Dexamethason Galepharm 1 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はGalepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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