Chlortalidon Galepharm 12.5 mg

Chlortalidon Galepharm 12.5 mgは、承認番号70179に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はGalepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年9月19日に付与され、承認の有効期間は2030年9月18日まで有効です。 ATCコードC03BA04により、この医薬品は利尿薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70179
  • ATC C03BA04
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70179
名称Chlortalidon Galepharm 12.5 mg
正式名称Chlortalidon Galepharm 12.5 mg, Tabletten
承認取得者Galepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードC03BA04
初回承認2025年9月19日
承認の有効期間2030年9月18日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Chlortalidon Galepharm 12.5 mg, TablettenB2025年9月19日
2Chlortalidon Galepharm 25 mg, TablettenB2025年9月19日
3Chlortalidon Galepharm 50 mg, TablettenB2025年9月19日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
750Tablette(n)C03BA0405.01.0.B
850Tablette(n)C03BA0405.01.0.B
950Tablette(n)C03BA0405.01.0.B

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よくある質問

Chlortalidon Galepharm 12.5 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Chlortalidon Galepharm 12.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70179でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年9月18日まで有効です。

Chlortalidon Galepharm 12.5 mgの調剤区分は何ですか?

Chlortalidon Galepharm 12.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Chlortalidon Galepharm 12.5 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はGalepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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