Chlortalidon Galepharm 12.5 mg

Chlortalidon Galepharm 12.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70179. Zulassungsinhaberin ist Galepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. September 2025, die Zulassung ist bis 18. September 2030 befristet. Der ATC-Code C03BA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Diuretika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 70179
  • ATC C03BA04
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer70179
BezeichnungChlortalidon Galepharm 12.5 mg
Vollständige BezeichnungChlortalidon Galepharm 12.5 mg, Tabletten
ZulassungsinhaberinGalepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC03BA04
Erstzulassung19. September 2025
Gültigkeit der Zulassung18. September 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Chlortalidon Galepharm 12.5 mg, TablettenB19. September 2025
2Chlortalidon Galepharm 25 mg, TablettenB19. September 2025
3Chlortalidon Galepharm 50 mg, TablettenB19. September 2025

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
750Tablette(n)C03BA0405.01.0.B
850Tablette(n)C03BA0405.01.0.B
950Tablette(n)C03BA0405.01.0.B

Tabelle seitlich scrollen

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Chlortalidon Galepharm 12.5 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Chlortalidon Galepharm 12.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 70179 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. September 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Chlortalidon Galepharm 12.5 mg?

Chlortalidon Galepharm 12.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Chlortalidon Galepharm 12.5 mg?

Zulassungsinhaberin ist Galepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com