Pradif T
Pradif Tは、承認番号57160に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年6月24日に付与され、承認の有効期間は2026年8月31日まで有効です。 ATCコードG04CA02により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 57160 |
|---|---|
| 名称 | Pradif T |
| 正式名称 | Pradif T, Retardtablette |
| 承認取得者 | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | G04CA02 |
| 初回承認 | 2005年6月24日 |
| 承認の有効期間 | 2026年8月31日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pradif T, Retardtablette | B | 2005年6月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | G04CA02 | 05.99.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | G04CA02 | 05.99.0. | B |
| 5 | 100 | Tablette(n) | G04CA02 | 05.99.0. | B |
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よくある質問
Pradif Tはスイスで承認されていますか？
はい。Pradif Tは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57160でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2026年8月31日まで有効です。
Pradif Tの調剤区分は何ですか？
Pradif Tの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Pradif Tの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。