Pradif T

Pradif T ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57160. Zulassungsinhaberin ist Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. Juni 2005, die Zulassung ist bis 31. August 2026 befristet. Der ATC-Code G04CA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Urologika zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 57160
ATC G04CA02
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	57160
Bezeichnung	Pradif T
Vollständige Bezeichnung	Pradif T, Retardtablette
Zulassungsinhaberin	Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	G04CA02
Erstzulassung	24. Juni 2005
Gültigkeit der Zulassung	31. August 2026

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Pradif T, Retardtablette	B	24. Juni 2005

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	10	Tablette(n)	G04CA02	05.99.0.	B
3	30	Tablette(n)	G04CA02	05.99.0.	B
5	100	Tablette(n)	G04CA02	05.99.0.	B

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Häufige Fragen

Ist Pradif T in der Schweiz zugelassen?

Ja. Pradif T ist unter der Zulassungsnummer 57160 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 31. August 2026 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Pradif T?

Pradif T ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pradif T?

Zulassungsinhaberin ist Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.