Pradif T
Pradif T是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57160，上市许可持有人为Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2005年6月24日，上市许可有效期至2026年8月31日。 根据ATC编码G04CA02，该药品属于泌尿科用药分类。
| 上市许可编号 | 57160 |
|---|---|
| 名称 | Pradif T |
| 完整名称 | Pradif T, Retardtablette |
| 上市许可持有人 | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | G04CA02 |
| 首次批准 | 2005年6月24日 |
| 上市许可有效期 | 2026年8月31日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pradif T, Retardtablette | B | 2005年6月24日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | G04CA02 | 05.99.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | G04CA02 | 05.99.0. | B |
| 5 | 100 | Tablette(n) | G04CA02 | 05.99.0. | B |
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常见问题
Pradif T是否已在瑞士获批？
是。Pradif T已获Swissmedic批准，上市许可编号为57160，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2026年8月31日。
Pradif T属于哪种药品供应类别？
Pradif T属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Pradif T的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。