Actilyse 20mg
Actilyse 20mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为48313，上市许可持有人为Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1988年9月19日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AD02，该药品属于抗血栓药分类。
| 上市许可编号 | 48313 |
|---|---|
| 名称 | Actilyse 20mg |
| 完整名称 | Actilyse 20mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B01AD02 |
| 首次批准 | 1988年9月19日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Actilyse 20mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1988年9月19日 |
| 2 | Actilyse 50mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1988年9月19日 |
| 3 | Actilyse 10mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1994年3月29日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 27 | 1 x 20 | mg | B01AD02 | 06.05.0. | B |
| 19 | 1 x 50 | mg | B01AD02 | 06.05.0. | B |
| 35 | 1 x 10 | mg | B01AD02 | 06.05.0. | B |
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常见问题
Actilyse 20mg是否已在瑞士获批？
是。Actilyse 20mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为48313，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Actilyse 20mg属于哪种药品供应类别？
Actilyse 20mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Actilyse 20mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。