Actilyse 20mg
Actilyse 20mgは、承認番号48313に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1988年9月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AD02により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 48313 |
|---|---|
| 名称 | Actilyse 20mg |
| 正式名称 | Actilyse 20mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AD02 |
| 初回承認 | 1988年9月19日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Actilyse 20mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1988年9月19日 |
| 2 | Actilyse 50mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1988年9月19日 |
| 3 | Actilyse 10mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 1994年3月29日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 27 | 1 x 20 | mg | B01AD02 | 06.05.0. | B |
| 19 | 1 x 50 | mg | B01AD02 | 06.05.0. | B |
| 35 | 1 x 10 | mg | B01AD02 | 06.05.0. | B |
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よくある質問
Actilyse 20mgはスイスで承認されていますか？
はい。Actilyse 20mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号48313でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Actilyse 20mgの調剤区分は何ですか？
Actilyse 20mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Actilyse 20mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBoehringer Ingelheim (Schweiz) GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。