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Zulassungsinhaberinnen

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH: Swissmedic-Zulassungen

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH ist mit 28 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Synthetika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

  • Synthetika23
  • Biotechnologika5

Alle Arzneimittel von Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Actilyse 20mgZulassungsnummer 48313 · ATC B01AD02BActilyse Cathflo 2mgZulassungsnummer 58665 · ATC B01AD02BAtrovent 250 mcg/2 mlZulassungsnummer 52584 · ATC R03BB01BBerodual NZulassungsnummer 55501 · ATC R03AL01BDospirZulassungsnummer 53844 · ATC R03AL02BGiotrif 20 mgZulassungsnummer 63042 · ATC L01EB03AGlyxambi 10 mg / 5 mgZulassungsnummer 66132 · ATC A10BD19BJardiance 25 mgZulassungsnummer 63227 · ATC A10BK03BJardiance Met 5 mg/500 mgZulassungsnummer 65570 · ATC A10BD20BJentadueto 2.5 mg/500 mgZulassungsnummer 62492 · ATC A10BD11BMetalyse 10'000 UZulassungsnummer 55418 · ATC B01AD11BMetalyse 5'000 UZulassungsnummer 69958 · ATC B01AD11BMicardis 40 mgZulassungsnummer 54780 · ATC C09CA07BMicardis Amlo 40/5 mgZulassungsnummer 61270 · ATC C09DB04BMicardis Plus 80/12Zulassungsnummer 55970 · ATC C09DA07BOFEV 100 mgZulassungsnummer 65330 · ATC L01EX09BPradaxa 75 mgZulassungsnummer 61385 · ATC B01AE07BPradif TZulassungsnummer 57160 · ATC G04CA02BPraxbind 2.5 gZulassungsnummer 65804 · ATC V03AB37ASifrol 0Zulassungsnummer 54277 · ATC N04BC05BSifrol ER 0Zulassungsnummer 60057 · ATC N04BC05BSpiolto Respimat 2.5 mcg / 2.5 mcgZulassungsnummer 67352 · ATC R03AL06BSpiriva 18 mcgZulassungsnummer 55855 · ATC R03BB04BSpiriva Respimat 2.5 mcgZulassungsnummer 67396 · ATC R03BB04BStriverdi Respimat 2.5 mcgZulassungsnummer 67399 · ATC R03AC19BTrajentaZulassungsnummer 61893 · ATC A10BH05BViramuneZulassungsnummer 54393 · ATC J05AG01AViramuneZulassungsnummer 62077 · ATC J05AG01A

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH in der Schweiz zugelassen?

28 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

Eintrag beanstanden

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Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026

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