Jentadueto 2.5 mg/500 mg
Jentadueto 2.5 mg/500 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62492. Zulassungsinhaberin ist Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Oktober 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10BD11 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 62492 |
|---|---|
| Bezeichnung | Jentadueto 2.5 mg/500 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Jentadueto 2.5 mg/500 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BD11 |
| Erstzulassung | 04. Oktober 2012 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Jentadueto 2.5 mg/500 mg, Filmtabletten | B | 04. Oktober 2012 |
| 2 | Jentadueto 2.5 mg/850 mg, Filmtabletten | B | 04. Oktober 2012 |
| 3 | Jentadueto 2.5 mg/1000 mg, Filmtabletten | B | 04. Oktober 2012 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 | Tablette(n) | A10BD11 | 07.06.2. | B |
| 10 | 180 | Tablette(n) | A10BD11 | 07.06.2. | B |
| 5 | 60 | Tablette(n) | A10BD11 | 07.06.2. | B |
| 11 | 180 | Tablette(n) | A10BD11 | 07.06.2. | B |
| 8 | 60 | Tablette(n) | A10BD11 | 07.06.2. | B |
| 12 | 180 | Tablette(n) | A10BD11 | 07.06.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Jentadueto 2.5 mg/500 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Jentadueto 2.5 mg/500 mg ist unter der Zulassungsnummer 62492 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Jentadueto 2.5 mg/500 mg?
Jentadueto 2.5 mg/500 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Jentadueto 2.5 mg/500 mg?
Zulassungsinhaberin ist Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.