Jentadueto 2.5 mg/500 mg

Jentadueto 2.5 mg/500 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为62492,上市许可持有人为Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2012年10月04日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A10BD11,该药品属于糖尿病用药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 62492
  • ATC A10BD11
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号62492
名称Jentadueto 2.5 mg/500 mg
完整名称Jentadueto 2.5 mg/500 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码A10BD11
首次批准2012年10月04日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Jentadueto 2.5 mg/500 mg, FilmtablettenB2012年10月04日
2Jentadueto 2.5 mg/850 mg, FilmtablettenB2012年10月04日
3Jentadueto 2.5 mg/1000 mg, FilmtablettenB2012年10月04日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
260Tablette(n)A10BD1107.06.2.B
10180Tablette(n)A10BD1107.06.2.B
560Tablette(n)A10BD1107.06.2.B
11180Tablette(n)A10BD1107.06.2.B
860Tablette(n)A10BD1107.06.2.B
12180Tablette(n)A10BD1107.06.2.B

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常见问题

Jentadueto 2.5 mg/500 mg是否已在瑞士获批?

是。Jentadueto 2.5 mg/500 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为62492,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Jentadueto 2.5 mg/500 mg属于哪种药品供应类别?

Jentadueto 2.5 mg/500 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Jentadueto 2.5 mg/500 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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