Praxbind 2.5 g
Praxbind 2.5 g ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65804. Zulassungsinhaberin ist Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. Juli 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V03AB37 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere therapeutische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 65804 |
|---|---|
| Bezeichnung | Praxbind 2.5 g |
| Vollständige Bezeichnung | Praxbind 2.5 g, Injektions- bzw. Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | V03AB37 |
| Erstzulassung | 20. Juli 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Praxbind 2.5 g, Injektions- bzw. Infusionslösung | A | 20. Juli 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2x50 ml | Durchstechflasche(n) | V03AB37 | 06.99.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Praxbind 2.5 g in der Schweiz zugelassen?
Ja. Praxbind 2.5 g ist unter der Zulassungsnummer 65804 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Praxbind 2.5 g?
Praxbind 2.5 g ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Praxbind 2.5 g?
Zulassungsinhaberin ist Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.