Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mg

Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mgは、承認番号67254に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年6月19日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG04CA02により、この医薬品は泌尿器科用薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67254
  • ATC G04CA02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67254
名称Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mg
正式名称Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mg, Hartkapseln, retardiert
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードG04CA02
初回承認2019年6月19日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mg, Hartkapseln, retardiertB2019年6月19日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110Kapsel(n)G04CA0205.99.0.B
230Kapsel(n)G04CA0205.99.0.B
3100Kapsel(n)G04CA0205.99.0.B

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よくある質問

Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67254でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mgの調剤区分は何ですか?

Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Tamsulosin retard Zentiva 0.4 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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