Opdivo 40 mg/4 ml
Opdivo 40 mg/4 mlは、承認番号65660に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2015年11月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01FF01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 65660 |
|---|---|
| 名称 | Opdivo 40 mg/4 ml |
| 正式名称 | Opdivo 40 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| 承認取得者 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FF01 |
| 初回承認 | 2015年11月30日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Opdivo 40 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2015年11月30日 |
| 2 | Opdivo 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2015年11月30日 |
| 3 | Opdivo 240 mg/24 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2018年1月25日 |
| 4 | Opdivo 120 mg/12 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2022年10月27日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Opdivo 40 mg/4 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Opdivo 40 mg/4 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65660でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Opdivo 40 mg/4 mlの調剤区分は何ですか？
Opdivo 40 mg/4 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Opdivo 40 mg/4 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。