Opdivo 40 mg/4 ml
Opdivo 40 mg/4 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65660. Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. November 2015, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01FF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 65660 |
|---|---|
| Bezeichnung | Opdivo 40 mg/4 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Opdivo 40 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Bristol-Myers Squibb SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01FF01 |
| Erstzulassung | 30. November 2015 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Opdivo 40 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 30. November 2015 |
| 2 | Opdivo 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 30. November 2015 |
| 3 | Opdivo 240 mg/24 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 25. Januar 2018 |
| 4 | Opdivo 120 mg/12 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 27. Oktober 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF01 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF01 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF01 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Opdivo 40 mg/4 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Opdivo 40 mg/4 ml ist unter der Zulassungsnummer 65660 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Opdivo 40 mg/4 ml?
Opdivo 40 mg/4 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Opdivo 40 mg/4 ml?
Zulassungsinhaberin ist Bristol-Myers Squibb SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.