Opdivo subkutan 600 mg/5 ml
Opdivo subkutan 600 mg/5 mlは、承認番号70192に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年1月28日に付与され、承認の有効期間は2031年1月27日まで有効です。 ATCコードL01FF01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 70192 |
|---|---|
| 名称 | Opdivo subkutan 600 mg/5 ml |
| 正式名称 | Opdivo subkutan 600 mg/5 ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Bristol-Myers Squibb SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | L01FF01 |
| 初回承認 | 2026年1月28日 |
| 承認の有効期間 | 2031年1月27日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Opdivo subkutan 600 mg/5 ml, Injektionslösung | A | 2026年1月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01FF01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Opdivo subkutan 600 mg/5 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Opdivo subkutan 600 mg/5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70192でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年1月27日まで有効です。
Opdivo subkutan 600 mg/5 mlの調剤区分は何ですか？
Opdivo subkutan 600 mg/5 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Opdivo subkutan 600 mg/5 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBristol-Myers Squibb SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。