Ngenla 24 mg/ 1.2 ml
Ngenla 24 mg/ 1.2 mlは、承認番号68265に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2022年9月09日に付与され、承認の有効期間は2027年9月08日まで有効です。 ATCコードH01AC08により、この医薬品は下垂体ホルモン、視床下部ホルモンおよび類似薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ngenla 24 mg/ 1.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2022年9月09日 |
| 2 | Ngenla 60 mg/ 1.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2022年9月09日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1.2 | ml | H01AC08 | 07.03.1. | A |
| 2 | 1.2 | ml | H01AC08 | 07.03.1. | A |
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よくある質問
Ngenla 24 mg/ 1.2 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Ngenla 24 mg/ 1.2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68265でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年9月08日まで有効です。
Ngenla 24 mg/ 1.2 mlの調剤区分は何ですか？
Ngenla 24 mg/ 1.2 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ngenla 24 mg/ 1.2 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。