Ngenla 24 mg/ 1.2 ml
Ngenla 24 mg/ 1.2 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68265. בעל האישור הוא Pfizer AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא A: ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 09 בספטמבר 2022, והאישור הוא מוגבל עד 08 בספטמבר 2027. קוד ATC H01AC08 משייך את התרופה לקבוצה הורמוני יותרת המוח וההיפותלמוס ואנלוגים.
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Ngenla 24 mg/ 1.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 09 בספטמבר 2022 |
| 2 | Ngenla 60 mg/ 1.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 09 בספטמבר 2022 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1.2 | ml | H01AC08 | 07.03.1. | A |
| 2 | 1.2 | ml | H01AC08 | 07.03.1. | A |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Ngenla 24 mg/ 1.2 ml מאושרת בשווייץ?
כן. Ngenla 24 mg/ 1.2 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68265, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 08 בספטמבר 2027.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Ngenla 24 mg/ 1.2 ml?
Ngenla 24 mg/ 1.2 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק A. ניפוק רק כנגד מרשם רפואי או וטרינרי, שלא ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Ngenla 24 mg/ 1.2 ml?
בעל האישור הוא Pfizer AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.