Ngenla 24 mg/ 1.2 ml
Ngenla 24 mg/ 1.2 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为68265，上市许可持有人为Pfizer AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2022年9月09日，上市许可有效期至2027年9月08日。 根据ATC编码H01AC08，该药品属于垂体与下丘脑激素及其类似物分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ngenla 24 mg/ 1.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2022年9月09日 |
| 2 | Ngenla 60 mg/ 1.2 ml, Injektionslösung im Fertigpen | A | 2022年9月09日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1.2 | ml | H01AC08 | 07.03.1. | A |
| 2 | 1.2 | ml | H01AC08 | 07.03.1. | A |
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常见问题
Ngenla 24 mg/ 1.2 ml是否已在瑞士获批？
是。Ngenla 24 mg/ 1.2 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为68265，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2027年9月08日。
Ngenla 24 mg/ 1.2 ml属于哪种药品供应类别？
Ngenla 24 mg/ 1.2 ml属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Ngenla 24 mg/ 1.2 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Pfizer AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。