Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/mlは、承認番号67440に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLaboratorium Dr. G. Bichsel AGです。医薬品コードは解毒剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2020年9月03日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV03AB17により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 67440
ATC V03AB17
解毒剤

承認データ
承認番号	67440
名称	Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml
正式名称	Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml, Injektionslösung
承認取得者	Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
医薬品コード	解毒剤
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	V03AB17
初回承認	2020年9月03日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml, Injektionslösung	B	2020年9月03日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	5 x 2 ml	Ampulle(n)	V03AB17	15.01.0.	B
2	5 x 10 ml	Ampulle(n)	V03AB17	15.01.0.	B

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よくある質問

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/mlはスイスで承認されていますか？

はい。Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67440でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/mlの調剤区分は何ですか？

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はLaboratorium Dr. G. Bichsel AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。