Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67440. Zulassungsinhaberin ist Laboratorium Dr. G. Bichsel AG. Der Heilmittelcode lautet Antidota, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. September 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V03AB17 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere therapeutische Mittel zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 67440
  • ATC V03AB17
  • Antidota
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67440
BezeichnungMethylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml
Vollständige BezeichnungMethylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml, Injektionslösung
ZulassungsinhaberinLaboratorium Dr. G. Bichsel AG
HeilmittelcodeAntidota
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeV03AB17
Erstzulassung03. September 2020
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml, InjektionslösungB03. September 2020

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
15 x 2 mlAmpulle(n)V03AB1715.01.0.B
25 x 10 mlAmpulle(n)V03AB1715.01.0.B

Tabelle seitlich scrollen

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 67440 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml?

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Laboratorium Dr. G. Bichsel AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com