Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67440,上市许可持有人为Laboratorium Dr. G. Bichsel AG。药品编码为解毒剂,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2020年9月03日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码V03AB17,该药品属于所有其他治疗产品分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 67440
  • ATC V03AB17
  • 解毒剂
上市许可数据
上市许可编号67440
名称Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml
完整名称Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml, Injektionslösung
上市许可持有人Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
药品编码解毒剂
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码V03AB17
首次批准2020年9月03日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml, InjektionslösungB2020年9月03日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
15 x 2 mlAmpulle(n)V03AB1715.01.0.B
25 x 10 mlAmpulle(n)V03AB1715.01.0.B

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常见问题

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml是否已在瑞士获批?

是。Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为67440,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml属于哪种药品供应类别?

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Laboratorium Dr. G. Bichsel AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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