Aqua ad iniectabilia "Bichsel"

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为52107,上市许可持有人为Laboratorium Dr. G. Bichsel AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1994年4月18日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码V07AB,该药品属于所有其他非治疗产品分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 52107
  • ATC V07AB
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号52107
名称Aqua ad iniectabilia "Bichsel"
完整名称Aqua ad iniectabilia "Bichsel", sterile Lösung
上市许可持有人Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码V07AB
首次批准1994年4月18日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Aqua ad iniectabilia "Bichsel", sterile LösungB1994年4月18日

横向滚动表格

包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
125 x 100mlV07AB05.03.4.B
310 x 500mlV07AB05.03.4.B
410 x 1000mlV07AB05.03.4.B
53 x 3000mlV07AB05.03.4.B
624 x 250mlV07AB05.03.4.B

横向滚动表格

同一ATC分类中的药品

此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"是否已在瑞士获批?

是。Aqua ad iniectabilia "Bichsel"已获Swissmedic批准,上市许可编号为52107,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"属于哪种药品供应类别?

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Laboratorium Dr. G. Bichsel AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

约需2分钟,无需承诺。

先介绍一下您的企业。

发送咨询前,您的回答仅保留在当前页面。

您希望实现什么目标?

您的项目

我们如何联系您?

发送前可返回检查您的回答。

* 必填项
希望通过邮件联系? info@swissmedicinesdirectory.com