Aqua ad iniectabilia "Bichsel"

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"は、承認番号52107に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLaboratorium Dr. G. Bichsel AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1994年4月18日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV07ABにより、この医薬品は治療用以外のその他すべての製品グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 52107
  • ATC V07AB
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号52107
名称Aqua ad iniectabilia "Bichsel"
正式名称Aqua ad iniectabilia "Bichsel", sterile Lösung
承認取得者Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードV07AB
初回承認1994年4月18日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Aqua ad iniectabilia "Bichsel", sterile LösungB1994年4月18日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
125 x 100mlV07AB05.03.4.B
310 x 500mlV07AB05.03.4.B
410 x 1000mlV07AB05.03.4.B
53 x 3000mlV07AB05.03.4.B
624 x 250mlV07AB05.03.4.B

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よくある質問

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"はスイスで承認されていますか?

はい。Aqua ad iniectabilia "Bichsel"は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号52107でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"の調剤区分は何ですか?

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Aqua ad iniectabilia "Bichsel"の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はLaboratorium Dr. G. Bichsel AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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