Heparin Bichsel 1000 I.E./ml

Heparin Bichsel 1000 I.E./mlは、承認番号46240に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLaboratorium Dr. G. Bichsel AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1984年9月27日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AB01により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 46240
ATC B01AB01
バイオテクノロジー医薬品

承認データ
承認番号	46240
名称	Heparin Bichsel 1000 I.E./ml
正式名称	Heparin Bichsel 1000 I.E./ml, Injektionslösung
承認取得者	Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
医薬品コード	バイオテクノロジー医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B01AB01
初回承認	1984年9月27日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Heparin Bichsel 1000 I.E./ml, Injektionslösung	B	1984年9月27日
2	Heparin Bichsel 5000 I.E./ml, Injektionslösung	B	1984年9月27日
3	Heparin Bichsel 417 I.E./ml, Infusionslösung	B	2021年4月07日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
50	10 x 20	ml	B01AB01	06.03.3.	B
51	10 x 20	ml	B01AB01	06.03.3.	B
54	10 x 5	ml	B01AB01	06.03.3.	B
1	10 x 48	ml	B01AB01	06.03.3.	B

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よくある質問

Heparin Bichsel 1000 I.E./mlはスイスで承認されていますか？

はい。Heparin Bichsel 1000 I.E./mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号46240でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Heparin Bichsel 1000 I.E./mlの調剤区分は何ですか？

Heparin Bichsel 1000 I.E./mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Heparin Bichsel 1000 I.E./mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はLaboratorium Dr. G. Bichsel AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。