Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml

Liquemin 20'000 I.E. / 48 mlは、承認番号70519に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDrossapharm AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2026年5月28日に付与され、承認の有効期間は2031年5月27日まで有効です。 ATCコードB01AB01により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 70519
ATC B01AB01
バイオテクノロジー医薬品

承認データ
承認番号	70519
名称	Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml
正式名称	Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml, Infusionslösung
承認取得者	Drossapharm AG
医薬品コード	バイオテクノロジー医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B01AB01
初回承認	2026年5月28日
承認の有効期間	2031年5月27日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml, Infusionslösung	B	2026年5月28日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1	Durchstechflasche(n)	B01AB01	06.03.3.	B
2	5	Durchstechflasche(n)	B01AB01	06.03.3.	B

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よくある質問

Liquemin 20'000 I.E. / 48 mlはスイスで承認されていますか？

はい。Liquemin 20'000 I.E. / 48 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70519でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月27日まで有効です。

Liquemin 20'000 I.E. / 48 mlの調剤区分は何ですか？

Liquemin 20'000 I.E. / 48 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Liquemin 20'000 I.E. / 48 mlの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はDrossapharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。