Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml

Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70519. בעל האישור הוא Drossapharm AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 28 במאי 2026, והאישור הוא מוגבל עד 27 במאי 2031. קוד ATC B01AB01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי פקקת.

קטגוריית ניפוק B
מספר האישור 70519
ATC B01AB01
תרופות ביוטכנולוגיות

נתוני האישור
מספר האישור	70519
שם	Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml
שם מלא	Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml, Infusionslösung
בעל האישור	Drossapharm AG
קוד התכשיר הרפואי	תרופות ביוטכנולוגיות
קטגוריית ניפוק	B · במרשם בלבד
קוד ATC	B01AB01
האישור הראשון	28 במאי 2026
תוקף האישור	27 במאי 2031

חוזקים
מס׳	שם	קטגוריית ניפוק	תאריך האישור
1	Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml, Infusionslösung	B	28 במאי 2026

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזה	כמות	יחידה	ATC	קוד IT	קטגוריית ניפוק
1	1	Durchstechflasche(n)	B01AB01	06.03.3.	B
2	5	Durchstechflasche(n)	B01AB01	06.03.3.	B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

Heparin Bichsel 100 I.E./mlמספר האישור 56332 · Laboratorium Dr. G. Bichsel AG · ATC B01AB01B Heparin Bichsel 1000 I.E./mlמספר האישור 46240 · Laboratorium Dr. G. Bichsel AG · ATC B01AB01B Heparin Sintetica 20`000 UI/48 mlמספר האישור 67780 · Sintetica SA · ATC B01AB01B Heparin-Na 25'000 I.E./5 mL B. Braunמספר האישור 46613 · B. Braun Medical AG · ATC B01AB01B Liquemin 25'000 I.E. / 5 mlמספר האישור 15159 · Drossapharm AG · ATC B01AB01B

תרופות אחרות של בעל אישור זה

Acemetaxמספר האישור 57828B Acemetax retardמספר האישור 57829B Aknilox 2%מספר האישור 51303 · ATC D10AF02B Apixax 2.5 mgמספר האישור 70406 · ATC B01AF02B Atorvastax 10 mgמספר האישור 62613 · ATC C10AA05B Cardiax ASS 100מספר האישור 55197 · ATC B01AC06B Clopidraxמספר האישור 61340 · ATC B01AC04B Drossadin 0.1 %מספר האישור 39798 · ATC A01AB12D

שאלות נפוצות

האם Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml מאושרת בשווייץ?

כן. Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70519, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 27 במאי 2031.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml?

Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml?

בעל האישור הוא Drossapharm AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.