Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml
Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为70519，上市许可持有人为Drossapharm AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2026年5月28日，上市许可有效期至2031年5月27日。 根据ATC编码B01AB01，该药品属于抗血栓药分类。
| 上市许可编号 | 70519 |
|---|---|
| 名称 | Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml |
| 完整名称 | Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml, Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Drossapharm AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B01AB01 |
| 首次批准 | 2026年5月28日 |
| 上市许可有效期 | 2031年5月27日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml, Infusionslösung | B | 2026年5月28日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | B01AB01 | 06.03.3. | B |
| 2 | 5 | Durchstechflasche(n) | B01AB01 | 06.03.3. | B |
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常见问题
Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml是否已在瑞士获批？
是。Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为70519，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2031年5月27日。
Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml属于哪种药品供应类别？
Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Drossapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。