Aknilox 2%
Aknilox 2%是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为51303，上市许可持有人为Drossapharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1993年1月11日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码D10AF02，该药品属于抗痤疮制剂分类。
| 上市许可编号 | 51303 |
|---|---|
| 名称 | Aknilox 2% |
| 完整名称 | Aknilox 2%, Gel |
| 上市许可持有人 | Drossapharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | D10AF02 |
| 首次批准 | 1993年1月11日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 3 | Aknilox 2%, Gel | B | 2008年9月03日 |
| 4 | Aknilox 4%, Gel | B | 2008年9月03日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 32 | 30 | g | D10AF02 | 10.02.0. | B |
| 40 | 30 | g | D10AF02 | 10.02.0. | B |
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常见问题
Aknilox 2%是否已在瑞士获批？
是。Aknilox 2%已获Swissmedic批准，上市许可编号为51303，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Aknilox 2%属于哪种药品供应类别？
Aknilox 2%属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Aknilox 2%的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Drossapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。