Aknilox 2%
Aknilox 2% est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 51303. Le titulaire de l'autorisation est Drossapharm AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 11 janvier 1993 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC D10AF02 range le médicament dans le groupe Préparations anti-acnéiques.
| Numéro d'autorisation | 51303 |
|---|---|
| Dénomination | Aknilox 2% |
| Dénomination complète | Aknilox 2%, Gel |
| Titulaire de l'autorisation | Drossapharm AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | D10AF02 |
| Première autorisation | 11 janvier 1993 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 3 | Aknilox 2%, Gel | B | 03 septembre 2008 |
| 4 | Aknilox 4%, Gel | B | 03 septembre 2008 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 32 | 30 | g | D10AF02 | 10.02.0. | B |
| 40 | 30 | g | D10AF02 | 10.02.0. | B |
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Questions fréquentes
Aknilox 2% est-il autorisé en Suisse?
Oui. Aknilox 2% est autorisé par Swissmedic sous le numéro 51303, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Aknilox 2%?
Aknilox 2% relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Aknilox 2%?
Le titulaire est Drossapharm AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.