Titulaires

Drossapharm AG: autorisations Swissmedic

Drossapharm AG figure auprès de Swissmedic comme titulaire de 62 médicaments. La catégorie la plus fréquente est Médicaments de synthèse. La liste ci-dessous indique chaque autorisation avec son numéro et sa catégorie de remise.

  • Médicaments de synthèse56
  • Médicaments biotechnologiques5
  • Phytomédicaments1

Tous les médicaments de Drossapharm AG

AcemetaxNuméro d'autorisation 57828BAcemetax retardNuméro d'autorisation 57829BAknilox 2%Numéro d'autorisation 51303 · ATC D10AF02BApixax 2.5 mgNuméro d'autorisation 70406 · ATC B01AF02BAtorvastax 10 mgNuméro d'autorisation 62613 · ATC C10AA05BCardiax ASS 100Numéro d'autorisation 55197 · ATC B01AC06BClopidraxNuméro d'autorisation 61340 · ATC B01AC04BDrossadin 0.1 %Numéro d'autorisation 39798 · ATC A01AB12DDrossadin Spray 0.2%Numéro d'autorisation 65701 · ATC A01AB12DDrossafolNuméro d'autorisation 56272 · ATC B03BB01BEscitax 10 mgNuméro d'autorisation 66357 · ATC N06AB10BEsoprax 20 mgNuméro d'autorisation 66321 · ATC A02BC05BFinasteraxNuméro d'autorisation 58039 · ATC G04CB01BFluconax 50 mgNuméro d'autorisation 57182 · ATC J02AC01BGorgoniumNuméro d'autorisation 46626 · ATC C05BA53DKeppurNuméro d'autorisation 43996 · ATC M02AX10DKeppurNuméro d'autorisation 47122 · ATC M02AX10DLiquemin 20'000 I.E. / 48 mlNuméro d'autorisation 70519 · ATC B01AB01BLiquemin 25'000 I.E. / 5 mlNuméro d'autorisation 15159 · ATC B01AB01BLixim PatchNuméro d'autorisation 67494 · ATC M02AA06DLurNuméro d'autorisation 57475 · ATC D01AC08BLuvit D3 zur ProphylaxeNuméro d'autorisation 66124 · ATC A11CC05B/DLyman 200'000 forteNuméro d'autorisation 52855 · ATC C05BA53DLyman 40'000 MonoNuméro d'autorisation 55744 · ATC C05BA03DLyman 50'000Numéro d'autorisation 52854 · ATC C05BA53DLyman-200'000 forteNuméro d'autorisation 43511 · ATC C05BA53DLyman-200'000 forteNuméro d'autorisation 45564 · ATC C05BA53DLyman-50'000Numéro d'autorisation 41560 · ATC C05BA53DLyman-50'000Numéro d'autorisation 45563 · ATC C05BA53DMediaven 10 mgNuméro d'autorisation 37979 · ATC C05CX02BMinocin Akne 50 mgNuméro d'autorisation 45465 · ATC J01AA08AOestro-GynaedronNuméro d'autorisation 52195 · ATC G03CA04BOlanpax 10 mgNuméro d'autorisation 62224 · ATC N05AH03BOlanpax 2.5 mgNuméro d'autorisation 62223 · ATC N05AH03BOmeprax-Drossapharm 10mgNuméro d'autorisation 65979 · ATC A02BC01BPanprax 20 mgNuméro d'autorisation 60408 · ATC A02BC02BPeriloxNuméro d'autorisation 50483 · ATC D06BX01BRheumalixNuméro d'autorisation 42203 · ATC M02AA06DRheumalix forteNuméro d'autorisation 55515 · ATC M02AA06DRheumalix forteNuméro d'autorisation 58017 · ATC M02AA06DRivarax 10 mgNuméro d'autorisation 69032 · ATC B01AF01BRoaccutanNuméro d'autorisation 52685 · ATC D10AD04BRosaloxNuméro d'autorisation 48092 · ATC D06BX01BRosuvastax 5 mgNuméro d'autorisation 66447 · ATC C10AA07BRosuvastax-Drossapharm 5 mgNuméro d'autorisation 69613 · ATC C10AA07BSeboloxNuméro d'autorisation 57686 · ATC D01AC02BSiccalixNuméro d'autorisation 47880 · ATC R01AX10DSildenax 25 mgNuméro d'autorisation 60179 · ATC G04BE03BTamsunax 0Numéro d'autorisation 58162 · ATC G04CA02BTerbinax 125 mgNuméro d'autorisation 57485 · ATC D01BA02BTilurNuméro d'autorisation 45732 · ATC M01AB11BTilur retardNuméro d'autorisation 48377 · ATC M01AB11BTraumalix Dolo Gel 5 %Numéro d'autorisation 49673 · ATC M02AA06DTraumalix dolo patchNuméro d'autorisation 66292 · ATC M02ABDTraumalix Dolo VenactivNuméro d'autorisation 62990 · ATC M02AX10DTraumalix Dolo VenactivNuméro d'autorisation 62991 · ATC M02AX10DTraumalix forteNuméro d'autorisation 51379 · ATC M02AA06DTraumalix forteNuméro d'autorisation 53911 · ATC M02AA06DTraumalix forte EmGelNuméro d'autorisation 66403 · ATC M02AA06DTraumalix GelNuméro d'autorisation 66405 · ATC M02AA06DVagi-HexNuméro d'autorisation 50001 · ATC G01AX16BVenlax ER 37.5 mgNuméro d'autorisation 59106 · ATC N06AX16B

Questions fréquentes

Combien de médicaments Drossapharm AG a-t-il autorisés en Suisse?

62 médicaments, état des données au 01 septembre 2026. Le décompte porte sur les autorisations de médicaments à usage humain de l'export Swissmedic, pas sur les emballages.

Que fait un titulaire de l'autorisation?

Le titulaire demande l'autorisation, la maintient, répond de l'information professionnelle, annonce les effets indésirables à Swissmedic et assure la disponibilité sur le marché. Selon l'art. 10 LPTh, il doit avoir un siège en Suisse.

Une autorisation peut-elle être transférée?

Oui. Le transfert de l'autorisation à un nouveau titulaire est annoncé à Swissmedic et donne lieu à un émolument. L'information professionnelle, le matériel d'emballage et la responsabilité de pharmacovigilance sont transférés avec elle.

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Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026

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