Aknilox 2%

Aknilox 2% è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 51303. Il titolare dell'omologazione è Drossapharm AG. Il codice del medicamento è Medicamenti di sintesi e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 11 gennaio 1993 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC D10AF02 colloca il medicamento nel gruppo Preparati anti-acne.

  • Categoria di dispensazione B
  • Numero di omologazione 51303
  • ATC D10AF02
  • Medicamenti di sintesi
Dati di omologazione
Numero di omologazione51303
DenominazioneAknilox 2%
Denominazione completaAknilox 2%, Gel
Titolare dell'omologazioneDrossapharm AG
Codice del medicamentoMedicamenti di sintesi
Categoria di dispensazioneB · Soggetto a ricetta
Codice ATCD10AF02
Prima omologazione11 gennaio 1993
Durata di validitàillimitata
Dosaggi
N.DenominazioneCategoria di dispensazioneData di omologazione
3Aknilox 2%, GelB03 settembre 2008
4Aknilox 4%, GelB03 settembre 2008

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Confezioni
Codice confezioneQuantitàUnitàATCCodice ITCategoria di dispensazione
3230gD10AF0210.02.0.B
4030gD10AF0210.02.0.B

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Domande frequenti

Aknilox 2% è omologato in Svizzera?

Sì. Aknilox 2% è omologato da Swissmedic con il numero 51303, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.

Qual è la categoria di dispensazione di Aknilox 2%?

Aknilox 2% appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.

Chi è il titolare dell'omologazione di Aknilox 2%?

Il titolare è Drossapharm AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.

Fonti

Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.

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