Zulassungsinhaberinnen

Laboratorium Dr. G. Bichsel AG: Swissmedic-Zulassungen

Laboratorium Dr. G. Bichsel AG ist mit 23 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Synthetika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

Synthetika20
Biotechnologika2
Antidota1

Alle Arzneimittel von Laboratorium Dr. G. Bichsel AG

Adrenalin Bichsel 0Zulassungsnummer 56472 · ATC C01CA24B Aqua ad iniectabilia "Bichsel"Zulassungsnummer 52107 · ATC V07ABB Calcium-Acetat-Phosphatbinder BichselZulassungsnummer 50974 · ATC V03AE07B Ephedrin HCI Bichsel 5 mg/mlZulassungsnummer 56476 · ATC C01CA26B Glucosum "Bichsel" 5 %Zulassungsnummer 32920 · ATC B05BA03B Heparin Bichsel 100 I.E./mlZulassungsnummer 56332 · ATC B01AB01B Heparin Bichsel 1000 I.E./mlZulassungsnummer 46240 · ATC B01AB01B Kaliumchlorid 7.5 %Zulassungsnummer 56471 · ATC B05XA01B Lidocain HCl Bichsel 5 mg/mlZulassungsnummer 53570 · ATC N01BB02B Magnesiumsulfat Bichsel 10%Zulassungsnummer 56394 · ATC B05XA05B Mannitol Bichsel 10 %Zulassungsnummer 36796 · ATC B05BC01B Methylthioniniumchlorid Proveblue 5 mg/mlZulassungsnummer 67440 · ATC V03AB17B Morphin HCl 0Zulassungsnummer 53571 · ATC N02AA01A+Natrium Bicarbonicum Bichsel 8.4 %Zulassungsnummer 36797 · ATC B05BB01B Natrium chloratum Bichsel 0Zulassungsnummer 29800 · ATC B05BB01B Natriumchlorid + Glucose hyperton Bichsel 1:4Zulassungsnummer 56474 · ATC B05BB02B Phenylephrin HCl Bichsel 0.1 mg/mlZulassungsnummer 66508 · ATC C01CA06B PhoscapZulassungsnummer 63180 · ATC A12CXB Ringer-Acetat "Bichsel" mit Glucose 1%Zulassungsnummer 66688 · ATC B05BB02B Ringer-Acetat BichselZulassungsnummer 65969 · ATC B05BB01B Ringer-Lactat "Bichsel" ohne GlucoseZulassungsnummer 50461 · ATC B05BB01B Ringer-Lactat Bichsel mit Glucose 1 %Zulassungsnummer 50460 · ATC B05BB02B Ringer-Lösung "Bichsel"Zulassungsnummer 43206 · ATC B05BB01B

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Laboratorium Dr. G. Bichsel AG in der Schweiz zugelassen?

23 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

Eintrag beanstanden

Wir korrigieren Angaben gerne. Melden Sie sich mit dem Formular, wir prüfen gegen den aktuellen Swissmedic-Export und aktualisieren den Eintrag.

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Unternehmen *Ihre Funktion (optional)Unternehmensstandort (optional)

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Gewünschte Unterstützung *Aktueller Stand (optional)Gewünschter Zeitpunkt *

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

Ihr Name (optional)Geschäftliche E-Mail *Telefon (optional)Weitere Angaben (optional)

Ihre Anfrage wurde nicht gesendet. Versuchen Sie es erneut oder schreiben Sie uns unten per E-Mail. Ihre Angaben bleiben erhalten.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026