Merional HG 900 I.E. Multidose

Merional HG 900 I.E. Multidoseは、承認番号68570に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2022年9月20日に付与され、承認の有効期間は2027年9月19日まで有効です。 ATCコードG03GA02により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 68570
ATC G03GA02
バイオテクノロジー医薬品

承認データ
承認番号	68570
名称	Merional HG 900 I.E. Multidose
正式名称	Merional HG 900 I.E. Multidose, polvere e soluzione per soluzione iniettabile
承認取得者	IBSA Institut Biochimique SA
医薬品コード	バイオテクノロジー医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	G03GA02
初回承認	2022年9月20日
承認の有効期間	2027年9月19日

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Merional HG 900 I.E. Multidose, polvere e soluzione per soluzione iniettabile	A	2022年9月20日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1 + 1	fiala con polvere e siringa preriempita con solvente	G03GA02	07.08.1.	A

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よくある質問

Merional HG 900 I.E. Multidoseはスイスで承認されていますか？

はい。Merional HG 900 I.E. Multidoseは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68570でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年9月19日まで有効です。

Merional HG 900 I.E. Multidoseの調剤区分は何ですか？

Merional HG 900 I.E. Multidoseの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Merional HG 900 I.E. Multidoseの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。