Merional HG 75 I.U.
Merional HG 75 I.U.は、承認番号61261に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2011年7月15日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードG03GA02により、この医薬品は性ホルモンおよび生殖器系調節薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 61261 |
|---|---|
| 名称 | Merional HG 75 I.U. |
| 正式名称 | Merional HG 75 I.U., polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m, s.c (siringa preriempita con solvente) |
| 承認取得者 | IBSA Institut Biochimique SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | G03GA02 |
| 初回承認 | 2011年7月15日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Merional HG 75 I.U., polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m, s.c (siringa preriempita con solvente) | A | 2011年7月15日 |
| 2 | Merional HG 150 I.U., polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m, s.c (siringa preriempita con solvente) | A | 2011年7月15日 |
| 3 | Merional HG 75 I.U., polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m, s.c (fiala con solvente) | A | 2011年7月15日 |
| 4 | Merional HG 150 I.U., polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m, s.c (fiala con solvente) | A | 2011年7月15日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | G03GA02 | 07.08.1. | A |
| 2 | 10 + 10 | Durchstechflasche(n) | G03GA02 | 07.08.1. | A |
| 3 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | G03GA02 | 07.08.1. | A |
| 4 | 10 + 10 | Durchstechflasche(n) | G03GA02 | 07.08.1. | A |
| 9 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | G03GA02 | 07.08.1. | A |
| 10 | 10 + 10 | Durchstechflasche(n) | G03GA02 | 07.08.1. | A |
| 11 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | G03GA02 | 07.08.1. | A |
| 12 | 10 + 10 | Durchstechflasche(n) | G03GA02 | 07.08.1. | A |
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よくある質問
Merional HG 75 I.U.はスイスで承認されていますか？
はい。Merional HG 75 I.U.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号61261でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Merional HG 75 I.U.の調剤区分は何ですか？
Merional HG 75 I.U.の調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Merional HG 75 I.U.の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はIBSA Institut Biochimique SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。