Lyumjev 100 units/mL KwikPen

Lyumjev 100 units/mL KwikPenは、承認番号67794に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年12月03日に付与され、承認の有効期間は2027年6月30日まで有効です。 ATCコードA10AB04により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 67794
  • ATC A10AB04
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号67794
名称Lyumjev 100 units/mL KwikPen
正式名称Lyumjev 100 units/mL KwikPen, solution injectable
承認取得者Eli Lilly (Suisse) SA
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA10AB04
初回承認2020年12月03日
承認の有効期間2027年6月30日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Lyumjev 100 units/mL KwikPen, solution injectableB2020年12月03日
2Lyumjev 200 units/mL KwikPen, solution injectableB2020年12月03日
3Lyumjev 100 units/mL Junior KwikPen, solution injectableB2020年12月03日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
15 x 3mlA10AB0407.06.1.B
35 x 3mlA10AB0407.06.1.B
25 x 3mlA10AB0407.06.1.B

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よくある質問

Lyumjev 100 units/mL KwikPenはスイスで承認されていますか?

はい。Lyumjev 100 units/mL KwikPenは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67794でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年6月30日まで有効です。

Lyumjev 100 units/mL KwikPenの調剤区分は何ですか?

Lyumjev 100 units/mL KwikPenの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Lyumjev 100 units/mL KwikPenの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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