Lyumjev 100 units/mL KwikPen

Lyumjev 100 units/mL KwikPen ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67794. Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 03. Dezember 2020, die Zulassung ist bis 30. Juni 2027 befristet. Der ATC-Code A10AB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 67794
  • ATC A10AB04
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67794
BezeichnungLyumjev 100 units/mL KwikPen
Vollständige BezeichnungLyumjev 100 units/mL KwikPen, solution injectable
ZulassungsinhaberinEli Lilly (Suisse) SA
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA10AB04
Erstzulassung03. Dezember 2020
Gültigkeit der Zulassung30. Juni 2027
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Lyumjev 100 units/mL KwikPen, solution injectableB03. Dezember 2020
2Lyumjev 200 units/mL KwikPen, solution injectableB03. Dezember 2020
3Lyumjev 100 units/mL Junior KwikPen, solution injectableB03. Dezember 2020

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
15 x 3mlA10AB0407.06.1.B
35 x 3mlA10AB0407.06.1.B
25 x 3mlA10AB0407.06.1.B

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Lyumjev 100 units/mL KwikPen in der Schweiz zugelassen?

Ja. Lyumjev 100 units/mL KwikPen ist unter der Zulassungsnummer 67794 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 30. Juni 2027 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Lyumjev 100 units/mL KwikPen?

Lyumjev 100 units/mL KwikPen ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lyumjev 100 units/mL KwikPen?

Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com