Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies

Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59356. Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. Februar 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10AB04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 59356
  • ATC A10AB04
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer59356
BezeichnungInsulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies
Vollständige BezeichnungInsulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable
ZulassungsinhaberinEli Lilly (Suisse) SA
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeA10AB04
Erstzulassung02. Februar 2009
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectableB02. Februar 2009

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
15 x 3,0mlA10AB0407.06.1.B

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Häufige Fragen

Ist Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies in der Schweiz zugelassen?

Ja. Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies ist unter der Zulassungsnummer 59356 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies?

Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies?

Zulassungsinhaberin ist Eli Lilly (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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