Insulin Lilly Humalog Flacon

Insulin Lilly Humalog Flaconは、承認番号53290に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1995年11月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10AB04により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 53290
  • ATC A10AB04
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号53290
名称Insulin Lilly Humalog Flacon
正式名称Insulin Lilly Humalog Flacon, solution injectable
承認取得者Eli Lilly (Suisse) SA
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA10AB04
初回承認1995年11月23日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Insulin Lilly Humalog Flacon, solution injectableB1995年11月23日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
191 x 10 mlFlasche(n)A10AB0407.06.1.B

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よくある質問

Insulin Lilly Humalog Flaconはスイスで承認されていますか?

はい。Insulin Lilly Humalog Flaconは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号53290でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Insulin Lilly Humalog Flaconの調剤区分は何ですか?

Insulin Lilly Humalog Flaconの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Insulin Lilly Humalog Flaconの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はEli Lilly (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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